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大鼠心肌缺血模型是通過特定方法誘導(dǎo)大鼠心肌組織發(fā)生缺血，用于研究心肌缺血的病理生理機制、藥物干預(yù)效果及相關(guān)疾病治療的實驗?zāi)Ｐ?/p>

建立肺動脈高壓動物模型,對其深入研究有助于推動臨床對肺動脈高壓診治水平的不斷提高。此類模型建立經(jīng)過了不斷地改進,為了解肺動脈高壓的細(xì)胞及分子病理學(xué)機制提供了幫助,但尚不明確這些模型能在多大程度模擬臨床肺動脈高壓的細(xì)胞和分子發(fā)生機制。

心血管相關(guān)原代分離（原代培養(yǎng)心肌細(xì)胞）作為一種主要的體外研究模型，被廣泛應(yīng)用于心血管研究之中。常用于電生理、心肌損傷修復(fù)、心肌缺血再灌注損傷機制和藥物保護心肌的機制研究。我們經(jīng)過長期嘗試，摸索出了一些行之有效的方法，能夠獲得純度高、活性好的原代新生大鼠、小鼠心肌細(xì)胞。

載脂蛋白E缺失(ApoE-/-) 小鼠對富含膽固醇的脂蛋白清除障礙,大量脂類不能及時有效的清除而積聚在血液中，使得血液中的各種相關(guān)脂類含量異常升高而在血管壁沉積，血漿總膽固醇、甘油三酯TG、低密度脂蛋白和極低密度脂蛋白水平增高，并促使泡沫細(xì)胞形成，堆積于血管壁內(nèi)，因此普通飲食喂養(yǎng)的ApoE-/-小鼠在幼齡時即表現(xiàn)為血脂代謝紊亂以及自發(fā)性AS，并隨年齡增長逐漸加重。

兔動脈粥樣硬化模型的建立方法多樣，主要通過高脂飼料喂養(yǎng)、免疫損傷、機械損傷或基因編輯技術(shù)實現(xiàn)，具體方法的選擇與研究目的密切相關(guān)。